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2.×μmUHPLC色譜柱要完全實現(xiàn)UHPLC色譜柱的更高柱效，就必須讓液相系統(tǒng)的擴(kuò)散效應(yīng)對色譜柱的影響盡可能小。小顆粒色譜柱，會讓色譜峰更窄更尖銳，提高分離度；但是，更窄的色譜峰，對柱外擴(kuò)散體積更為敏感。因此，根據(jù)系統(tǒng)的擴(kuò)散體積，匹配合適...
VanGuard分體式保護(hù)柱2015年，沃特世最新開發(fā)了VanGuard保護(hù)柱(分體式)，將VanGuard連接死體積最小化的優(yōu)秀設(shè)計理念廣泛服務(wù)于UHPLC色譜柱與HPLC色譜柱，同時，還增加了柱芯可拆卸替換的便利因素。特點(diǎn)好處用于HPLC和UHPLC應(yīng)用的保護(hù)柱耐壓上限可達(dá)18,000psi正在申請專利，超低體積設(shè)計對色譜性能影響最小化使用Waters柱硬件和色譜填料生產(chǎn)先進(jìn)的HPLC，UHPLC和XP柱的性能與保護(hù)直接接入WatersHPLC，UHPLC和XP色譜柱消除...
常規(guī)反相分析色譜柱柱清洗與再生的推薦步驟：壓力升高，色譜柱峰形發(fā)生變化如出現(xiàn)嚴(yán)重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分離度降低，這些都強(qiáng)烈提示色譜柱受到污染?？刹捎靡韵虏襟E處理：1.如系統(tǒng)接有在線過濾器和保護(hù)柱，首先排查在線過濾器與保護(hù)柱，進(jìn)行更新替換。日常操作中，當(dāng)壓力升高10%或柱效降低10%時，就應(yīng)考慮更換在線過濾器和/或保護(hù)柱。2.使用高比例的有機(jī)溶劑進(jìn)行沖洗(請注意避免鹽析出，通?？墒褂锰荻壬叻?，然后維持在高比例甚至100%有機(jī)溶劑條件下)。此操作通?？上慈ゴ蟛糠治廴疚?。3.如...
常規(guī)反相分析色譜柱進(jìn)行實際樣品分析的推薦步驟：1.確保流動相潔凈，每隔24-48小時就應(yīng)新配水相流動相，并同時更換或仔細(xì)清洗流動相溶劑瓶，以避免流動相長菌。確保實驗室純水系統(tǒng)工作正常。2.確保樣品不含顆粒型雜質(zhì)。如樣品過臟，或有微粒存在，需要考慮適合的樣品制備方法。在使用樣品過濾器時，確保濾膜為0.22μm，且與樣品溶劑完全兼容(不發(fā)生溶解)。也可考慮使用高速離心法去除顆粒性雜質(zhì)，例如8000rpm轉(zhuǎn)速以上離心20分鐘后，移取樣品上清液進(jìn)樣。3.確保樣品溶液與流動相條件兼容，...
何謂常規(guī)反相色譜柱？那些在硅膠或雜化基質(zhì)顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進(jìn)行操作和分離。C18是反相液相色譜柱中使用較為廣泛的一款色譜柱，使用維護(hù)參考如下。常規(guī)反相分析色譜柱新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：1.使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。2.取用色譜柱時避免磕碰掉落。3.將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標(biāo)明正確流向。4.在0.1mL/min流速條件下...
1色譜柱規(guī)格產(chǎn)品名稱理論塔板數(shù)基質(zhì)分離模式排阻限普魯蘭粒徑（um）尺寸I.D.×L(mm)SB-806MHQ12,000以上聚羥基甲基丙烯酸酯尺寸排阻2×107138.0×300產(chǎn)品名稱最大耐壓(MPa)最大使用流量（mL/min）使用溫度范圍(℃)使用PH范圍出廠時溶劑SB-806MHQ3.01.24～703～100.02%NaN3aq.極性有機(jī)溶劑允許添加量產(chǎn)品名稱甲醇乙腈DMFSB-806MHQ75%75%100%通常使用流量：0.5～1.0mL/min；溶劑置換時流量...
